瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作為介質(zhì)的一種電泳方法，其兼具“分子篩”和“電泳的雙重作用。

瓊脂糖(Agarose)是一種線性多糖聚合物，是從紅色海藻產(chǎn)物瓊脂中提取而來的，當(dāng)瓊脂糖溶液加熱到沸點(diǎn)后冷卻凝固便會(huì)形成良好的電泳介質(zhì)，其密度是由瓊脂糖的濃度決定的。

經(jīng)過化學(xué)修飾的低熔點(diǎn)的瓊脂糖，在結(jié)構(gòu)上比較脆弱，因此在較低的溫度下便會(huì)熔化，可用于核酸片段的電泳檢測(cè)。

瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)的主要是核酸的完整性和大小，只要核酸不是太小或者太大(超出電泳分離范圍)，該方法的可信度非常高。

核酸會(huì)根據(jù)pH不同帶有不同電荷，在電場(chǎng)中受力大小不同，因此跑的速度不同，瓊脂糖凝膠電泳即根據(jù)這個(gè)原理對(duì)核酸進(jìn)行區(qū)分。

核酸分子在pH高于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。由于核酸的戊糖-磷酸骨架在結(jié)構(gòu)上具有重復(fù)性，長度相同的核酸鏈幾乎具有等量的凈電荷，因此它們能以同樣的速率向正極方向移動(dòng)。

此外，含有瓊脂糖的凝膠具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通過時(shí)會(huì)受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動(dòng)時(shí)受到的阻力大，因此在瓊脂糖凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。

在同樣電場(chǎng)的強(qiáng)度下，核酸分子的遷移速度取決于核酸分子本身的大小和構(gòu)型以及瓊脂糖凝膠的濃度，簡而言之，分子量較大的核酸遷移速度較慢，分子量較小的核酸遷移速度較快，這就是應(yīng)用凝膠電泳技術(shù)分離核酸片段的基本原理。

德晟公司產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。

本試劑盒可以給您節(jié)省一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，無需電泳液染色或后染色。簡捷方便，即開即用。

b. 本試劑盒專門配備了高壓快速電泳液，如果您的核酸樣品片段在2000bp以下，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，一般的mini膠最快可以5-10分鐘完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的低壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件。

3. 用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

運(yùn)輸及保存：4°C保存和運(yùn)輸，有效期3個(gè)月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內(nèi)的預(yù)制膠就會(huì)凍裂或變形，影響您的使用。