纈沙坦
中文名稱： 纈沙坦 N-(1-戊?；?-N- [4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸
CAS 137862-53-4
分子式： C24H29N5O3
分子量： 435.52
性狀描述： 白色粉末
熔點(diǎn) 116-117 
特異性的血管緊張素Ⅱ（AT1）受體拮抗劑，它選擇性地作用于AT1受體亞型，阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合（其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2受體約20000 倍），從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用
  名稱：纈沙坦
    英文名稱：Valsartan
　　漢語(yǔ)拼音名：Xieshatan
　　異名：維生素B3（Vitamin B3）
　　化學(xué)名稱：（S）-N-戊?；?N-｛［2＇-（1H-四氮唑-5-基）［1，1＇-聯(lián)二苯］-4-基］甲基｝-纈氨酸
　　分子式及分子量：C24H29N5O3＝435.53
　　     纈沙坦
    英文名：Valsartan CAS：137862-53-4
    化學(xué)名：N-(1-戊?；?-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸
    
    理化性質(zhì)：白色或類白色結(jié)晶粉末。
    USP28
    文同義詞: N-(1-戊?；?-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸;纈沙坦;禁發(fā) 鹽酸氨溴索雜質(zhì)D;CGP一48933:DIOVAN;N-(1-氧戊基)-N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-聯(lián)苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸;N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸/纈沙坦
    英文名稱: 3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid
    英文同義詞: N-(1-OXOPENTYL)-N-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-L-VALINE;VALSARTAN;CGP-48933;DIOVAN;3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2h-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid;VALSARTAN, MM STANDARD;VALSARTAN, USP STANDARD;VALSARTAN, RELATED *POUND A(R)-N-VALERYL-N-([2'-(1-H-TETRAZOLE)-5-YL)-BIPHENYL-4-YL]-METHYL)-VALINE USP STANDARD
    CAS號(hào): 137862-53-4
    分子式: C24H29N5O3
    分子量: 435.52
    EINECS號(hào):
    相關(guān)類別: Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗高血壓藥;心腦血管藥物;藥物
    Mol文件: 137862-53-4.mol 
     
     熔點(diǎn) 116-117°C
    CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 137862-53-4(CAS DataBase Reference)
    
    N-(1-戊?；?-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸 用途與合成方法
    化學(xué)性質(zhì) 從二異丙醚結(jié)晶，熔點(diǎn)116--117℃。
    用途 抗高血壓藥物。非肽血管緊張素Ⅱ AT1-受體拮抗劑。用于治療高血壓。
    生產(chǎn)方法 2'-禁發(fā) 氰 劇毒產(chǎn)品基聯(lián)苯-4-醛(I)和L-纈氨酸甲酯進(jìn)行還原胺化，得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯進(jìn)行?；?，層析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3進(jìn)行反應(yīng)，引入四唑，再水解即得產(chǎn)物。
　　CAS：137862-53-4
　　理化性質(zhì)：本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭、無(wú)味。在乙醇、bing酮中極易溶解，在甲醇中易溶，在氯仿、冰醋酸、乙酸乙酯中略溶，在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)197-200℃。
 
　　作用與用途：降壓類藥。纈沙坦為血管緊張素II（AngII）受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合（其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20，000倍），從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奧美沙坦酯、氯沙坦鉀